疫情防控形勢不斷變化，醫用防護服供需矛盾日益突出。為切實做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，最大限度合理有效使用醫用防護用品。

2020年2月8日國家衛健委辦公廳發布關于進一步加強疫情期間醫用防護服嚴格分級分區使用管理的通知，就疫情期間醫用防護服的使用管理提出要求。

一、高度重視醫用防護服的合理使用

醫用防護服是戰勝新型冠狀病毒肺炎疫情的重要保障物資之一。科學合理使用醫用防護服，既能有效保護人員健康，又能保障醫療救治工作順利開展。過度無序使用既浪費有限的醫療資源，又容易造成防護不當增加感染風險。各地要高度重視醫用防護服使用管理工作，將其作為當前防疫工作的大事來抓。

重點強調《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫用防護用品使用范圍指引(試行)》和《國家衛生健康委辦公廳關于加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知》等文件的落實。

實行一把手負責制，按照“優先保障高風險區域、高風險操作、高風險人員”的原則，嚴格分級分區使用，確保醫用防護服合理使用。

二、加強醫用防護服的分級分區使用管理

要嚴格醫用防護服的使用范圍，在隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）和隔離重癥監護病區（房）使用，其他區域和在其他區域的診療操作原則上不使用。

明確了符合國標(GB19082)的一次性無菌醫用防護服，在境外上市符合日標、美標、歐標等標準的醫用防護服，以及“緊急醫用物資防護服”的使用要求。

無特殊情況，符合國標（GB19082）的一次性無菌醫用防護服，以及在境外上市符合日標、美標、歐標等標準的一次性無菌醫用防護服（所需證明材料包括：境外醫療器械上市許可證明和檢測報告、無菌證明、企業做出質量安全承諾等），僅用于隔離重癥監護病區（房）等有嚴格微生物指標控制的場所。

隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）僅使用在境外上市符合日標、美標、歐標等標準的醫用防護服（所需證明材料包括：境外醫療器械上市許可證明和檢測報告、企業做出質量安全承諾等），以及符合《國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控機制物資保障組關于疫情期間防護服生產使用有關問題的通知》（工信明電〔2020〕7號）中規定的“緊急醫用物資防護服”。

三、加強管理，促進合理使用醫用防護服

醫療機構應當將醫用防護服納入全院統一管理，建立臺賬，根據醫務人員工作所在不同區域、開展的不同操作及管理患者的癥狀輕重程度，科學合理分配防護服。要根據收治患者的實際情況，合理安排醫務人員在隔離區域工作的班次，發揮資源利用最大效益。

各地可根據疫情防控需要參考本建議制定本地區的防護服使用指南，做好防護服的分類管理和分級使用，避免低配高用。以上措施屬于此次疫情防控期間的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。